Teste capaz de identificar mais de 320 doenças em crianças será vendido em farmácias locais

Um teste genético capaz de identificar mais de 320 doenças tratáveis, desenvolvidas na primeira infância, será vendido em farmácias locais em Fortaleza. O teste da bochechinha é um exame de mapeamento genético capaz de identificar a predisposição genética de bebês. O exame, que ficará disponível em estabelecimentos na Capital, é de iniciativa da startup brasileira do grupo da Mendelics, meuDNA, e pode ser adquirido por meio de site ou nas unidades farmacêuticas.

O exame é uma forma de complemento ao teste do pezinho, onde é possível detectar até seis tipos de doenças. No teste da bochechinha, com a possibilidade de detecção maior de enfermidades que podem aparecer nos primeiros anos de vida, fica permitido ter um monitoramento e um tratamento apropriado para o recém-nascido, em caso de descoberta de alguma doença. A indicação é que o teste seja realizado em crianças de até 1 ano de idade.

A detecção de possíveis doenças nos pequenos é realizada a partir do seu sequenciamento de DNA. Com isso, é possível encontrar riscos a doenças diversas. As mais comuns que aparecem nos resultados são anemia falciforme, talassemia, fenilcetonúria, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, Galactosemia, doença do xarope de bordo, homocistinúria, deficiência de acil-coa desidrogenase de cadeia média. Todas enfermidades graves, mas que identificadas precocemente têm tratamento.

De acordo com a startup meuDNA, o teste não é invasivo. “A coleta de DNA da bochechinha do bebê ou criança é muito rápida, simples e indolor. Em menos de um minuto, é possível realizá-la, sem apresentar nenhum risco. Com o uso de um kit SWAB, um cotonete especial é inserido na boca do pequeno paciente, fazendo uma raspagem na parte interna da sua bochecha para absorver a saliva que será analisada. De maneira prática, o resultado da triagem sai em até 28 dias e pode ser acessado pela internet”, informa.

Após a realização do teste e o recebimento do resultado, caso seja identificado que a criança tem risco para alguma doença, é importante o acompanhamento de um médico geneticista para orientação sobre o futuro da saúde da criança e possíveis tratamentos. O acompanhamento de um pediatra também é recomendado.

Conforme a empresa meuDNA, todos os riscos que podem ser identificados pelo teste da bochechinha se referem a doenças tratáveis. Algumas de forma simples, como dieta restritiva, evitar situações de risco e mudanças no estilo de vida, até tratamentos mais complexos que envolvem acompanhamento multidisciplinar e uso de medicações específicas.

Lançamento do “MeuDNA Bochechinha”

Nesta terça-feira, 20, um evento on-line e gratuito para divulgar o teste “MeuDNA Bochechina”, em Fortaleza, será realizado por meio da startup parceira do grupo da Mendelics. No encontro, médicos pediatras e geneticistas da Capital estarão presentes para um bate-papo sobre o que há de mais avançado em triagem neonatal.

Fonte: O Povo