FDA aprova completamente o medicamento antiviral Paxlovid para o tratamento da Covid-19

A Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador dos Estados Unidos semelhante à Anvisa no Brasil, concedeu aprovação total nesta quinta-feira (25) ao medicamento antiviral Paxlovid para o tratamento de casos leves a moderados de Covid-19 em adultos com risco de desenvolver infecções graves.

Anteriormente, o Paxlovid estava disponível nos Estados Unidos apenas por meio de uma autorização de uso emergencial, que estabelecia restrições rígidas sobre a forma como o medicamento poderia ser prescrito.

A aprovação completa do Paxlovid pela FDA segue padrões mais rigorosos do que os exigidos para uma autorização de emergência. Agora, o medicamento pode ser utilizado de forma ampla e segura no tratamento da Covid-19, proporcionando uma opção adicional para o combate a essa doença que assola o mundo.