Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de câncer de pulmão avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Emrelis, medicamento à base de telisotuzumabe vedotina, indicado para pacientes adultos com um tipo específico de câncer de pulmão avançado. A terapia é destinada a pessoas com câncer de pulmão de células não pequenas, do subtipo não escamoso, que já passaram por tratamentos anteriores e apresentam alta expressão da proteína c-Met nos tumores.

O medicamento é indicado para casos em que a doença está localmente avançada ou já se espalhou para outras partes do corpo, situação conhecida como metástase. A identificação da alta expressão da proteína c-Met é necessária para determinar se o paciente se enquadra nos critérios de utilização da terapia.

Segundo a Anvisa, o Emrelis atua reconhecendo e se ligando à proteína c-Met presente na superfície das células tumorais. Esse mecanismo permite que o medicamento introduza uma substância capaz de provocar a morte das células cancerígenas, direcionando a ação terapêutica para os tumores que apresentam essa característica.

A aprovação foi baseada principalmente em um estudo clínico com pacientes que já haviam recebido tratamento para a doença. Os resultados apontaram uma taxa de resposta objetiva de 29,2% entre todos os participantes avaliados. No grupo com alta expressão da proteína c-Met, o índice chegou a 34,5%, indicando redução mensurável dos tumores em parte dos pacientes.

A Anvisa destacou que o câncer de pulmão está entre as principais causas de morte por câncer no mundo e que o tipo de tumor abrangido pela nova terapia representa cerca de 85% dos casos da doença. A agência também aprovou o registro do Poherdy, medicamento à base de pertuzumabe, para o tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial, em combinação com outros medicamentos.(Foto: Reprodução/Agência Brasil )