Anvisa aprova cinco novas canetas para tratamento de diabetes e obesidade no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade no Brasil. A decisão, anunciada nesta quinta-feira (29), envolve produtos à base de liraglutida e semaglutida, substâncias que auxiliam no controle da glicemia e, conforme a indicação, no controle do peso. Com as novas autorizações, a agência soma 20 registros de medicamentos dessa categoria em 2026.

Três dos produtos aprovados são destinados ao tratamento do diabetes tipo 2: Aribet, Embeltah e Sevema. O Aribet contém liraglutida, enquanto Embeltah e Sevema são formulados com semaglutida. Os outros dois medicamentos, Lyrza e Wylovol, também têm liraglutida na composição e foram autorizados para o tratamento da obesidade, como parte de um plano que inclui alimentação equilibrada e atividade física.

As autorizações foram formalizadas por meio da Resolução nº 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União. A análise desses medicamentos integra uma estratégia de priorização iniciada em 2025, após solicitação do Ministério da Saúde, com o objetivo de ampliar as opções terapêuticas disponíveis no mercado brasileiro.

Apesar da aprovação sanitária, ainda não há informações confirmadas sobre as datas de comercialização ou os preços dos novos produtos. A chegada de outras marcas pode ampliar a concorrência no setor, mas eventuais mudanças nos valores dependerão das condições de mercado e da efetiva disponibilização dos medicamentos nas farmácias.

O uso dessas canetas exige prescrição médica e acompanhamento profissional. A escolha do medicamento deve considerar a condição clínica do paciente, a indicação autorizada e os possíveis riscos e efeitos adversos. A aprovação pela Anvisa permite a comercialização conforme as condições estabelecidas no registro, mas não significa que os produtos já estejam disponíveis para compra.(Foto: Reprodução/DN )